Die FoundationOne®-Services geben Aufschluss über mögliche Mutationen in Ihrem Tumor. Ihr Behandlungsteam wird Ihnen erklären, welche Therapieoptionen für Sie anhand Ihrer Testergebnisse infrage kommen.
Wie hoch ist die Chance, dass eine FoundationOne®-Analyse eine relevante genetische Veränderung (Mutation) findet?
Es ist unmöglich vorherzusagen, welcher Tumor welche Mutation aufweist. Genau aus diesem Grund überprüfen FoundationOne®-Tests über 300 potenziell krebsrelevante Gene hinsichtlich Genveränderungen sowie weitere Eigenschaften des Tumors. Denn die DNA eines Tumors kann Informationen darüber enthalten, welche Genveränderungen für das Wachstum des Tumors eine Rolle spielen.
Welche Therapieoptionen im Ergebnisbericht von FoundationOne® aufgeführt werden, hängt davon ab, welche Mutationen gefunden wurden und welche Art von Tumor (z. B. Lungenkrebs, Brustkrebs etc.) vorliegt. Darüber hinaus sind die Behandlungsmöglichkeiten davon abhängig, wie der aktuelle Forschungsstand zu diesen Mutationen im Hinblick auf potenzielle zielgerichtete Medikamente ist. Zudem ist es möglich, dass im Bericht Studien genannt werden, in denen neue Wirkstoffe für die bei Ihnen gefundenen Mutationen klinisch geprüft werden. Jedoch gibt es bislang nicht für jede Mutation, die mithilfe des Tests identifiziert wurde, ein entsprechendes Therapieangebot.
Generell gilt: Das Behandlungsteam wägt die Informationen über die Therapieoptionen im Bericht mit verschiedenen anderen Faktoren wie etwa Ihrem Allgemeinzustand, dem bisherigen therapeutischen Plan und Verlauf sowie möglichen Nebenwirkungen ab. Denn diese Informationen werden im FoundationOne®-Ergebnisbericht nicht berücksichtigt. Darum kann es sein, dass Ihre Ärztin oder Ihr Arzt Ihnen auch eine alternative Therapie empfiehlt oder entscheidet, dass Sie für eine bestimmte Therapie nicht infrage kommen.
Macht es einen Unterschied, welche Krebsart ich habe oder wie fortgeschritten der Krebs ist?
Die Tests von FoundationOne® wurden so entwickelt, dass sie für alle Arten der jeweiligen Tumoren geeignet sind – unabhängig davon, welche Krebsart vorliegt oder in welchem Stadium sie ist.
Was ist, wenn mein Bericht keine genetische Veränderung zeigt?
Es kann passieren, dass keine Mutation gefunden wird, für die bereits erwiesen ist, dass sie für das Wachstum einer bestimmten Krebsart verantwortlich ist. Dennoch hilft das Ergebnis dem Behandlungsteam. Denn es zeigt, dass bestimmte zielgerichtete Therapien in diesem Fall nicht infrage kommen, sodass unnötige Behandlungen vermieden werden können.
Muss für den FoundationOne®CDx oder den FoundationOne®Heme eine neue Biopsie durchgeführt werden?
Der FoundationOne®CDx und der FoundationOne®Heme können auch mit einer Gewebeprobe von einer früheren Biopsie durchgeführt werden. Falls jedoch nicht genügend Gewebe von einer früheren Biopsie vorhanden ist, um die Analyse durchzuführen, kann eine weitere Biopsie erforderlich sein.
Manchmal empfiehlt die Ärztin oder der Arzt auch eine neue Biopsie, um eine frische Probe zu erhalten. Das gilt vor allem in solchen Situationen, in denen eine frühere Biopsie schon älter ist oder zwischenzeitlich weitere Behandlungen vorgenommen worden sind, wodurch sich der Tumor über die Zeit verändert haben könnte. Ist kein Gewebe mehr zugänglich oder vorhanden, kann alternativ auch eine Liquid Biopsy wie FondationOne®Liquid CDx durchgeführt werden.
Zeigen FoundationOne®-Analyseergebnisse die für mich beste Behandlung?
Nur gemeinsam mit Ihrem Behandlungsteam können Sie die für Sie beste Behandlung finden. Denn bei der Entscheidung für oder gegen eine Therapie, spielen weit mehr Faktoren eine Rolle als im Test analysiert werden.
Beispielsweise Ihre persönliche Situation, Ihr Alter, Ihr gesundheitlicher Allgemeinzustand, Ihre Wünsche für die Gestaltung Ihres Lebens, aber auch Ihre bisherige Behandlungshistorie sowie das Stadium der Erkrankung. Das Ergebnis des Tests, also Ihr persönliches Tumorprofil, kann Ihnen und Ihrem Behandlungsteam jedoch Möglichkeiten aufzeigen, wie Ihre Erkrankung auf Basis des individuelles Mutationsprofil des Tumors behandelt werden könnte. Denn FoundationOne®-Tests finden eine sehr große Anzahl an Mutationen in aktuell bekannten krebsrelevanten Genen, die an der Entstehung von soliden Tumoren beteiligt sein können.
Können FoundationOne®-Tests vorhersagen, ob eine Chemotherapie wirkt oder nicht?
Nein. Das umfassende molekulare Tumorprofiling wurde nicht dafür entwickelt, um vorherzusagen, wie und ob ein individuelles Mutationsprofil auf eine bestimmte Chemotherapie ansprechen wird. FoundationOne®-Services zeigt aber möglicherweise, ob eine genetische Veränderung im Tumor vorliegt, die mit sogenannten zielgerichteten Therapien behandelt werden kann.
Zeigen FoundationOne®-Tests, ob eine Mutation vererbt wurde?
FoundationOne®-Analyseergebnisse zeigen zwar, welche Mutation bei einem Tumor vorliegen, allerdings können sie nicht erklären, welche Faktoren ursächlich für die Veränderungen verantwortlich sind. Beispielsweise erkennt der Test, dass Ihr Tumor eine seltene Mutation aufweist, aber er kann nicht bestimmen, ob diese vererbt wurde oder etwa durch externe Einflussfaktoren entstanden ist.
Wie können FoundationOne®-Services angefordert werden?
Wenn Sie sich gemeinsam mit Ihrer Onkologin oder Ihrem Onkologen entscheiden, dass FoundationOne®-Tests für Sie geeignet sind, wird eine Probe entnommen. Je nach Erkrankung sind für den Test unterschiedliche Proben möglich: Tumorgewebe, Blut oder Knochenmark. Ihr Behandlungsteam wird entscheiden, welches Material bei Ihnen untersucht werden sollte. Bei einer Gewebeprobe kann Ihre Ärztin oder Ihr Arzt häufig auch auf eine bereits entnommene Probe Ihres Tumors zurückgreifen.
Wie lange dauert es, bis das Testergebnis vorliegt?
Die Analyse und Auswertung der Tumorprobe sowie die Erstellung des Ergebnisberichts dauern etwa 12 Tage. Im Anschluss erhält Ihre Ärztin oder Ihr Arzt den Bericht. Die Ergebnisse können Sie dann gemeinsam besprechen.
Übernimmt die Krankenkasse die Kosten für eine Analyse mit FoundationOne®-Services?
Ob Ihre Krankenkasse die Kosten für einen FoundationOne®-Service übernimmt, ist vom individuellen Einzelfall abhängig. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem Behandlungsteam oder Ihrer Krankenkasse.
