Die Diagnose CUP-Syndrom bedeutet für die Betroffenen in der Regel eine äußerst schlechte Prognose mit einer Lebenserwartung von im Schnitt nur einigen Monaten. Einen echten Fortschritt für die Behandlung dieser schwer zu therapierenden Krebserkrankung mit unbekanntem Primärtumor stellen die beim ESMO veröffentlichten Daten der CUPISCO-Studie dar. Im Rahmen dieses bahnbrechenden Studienkonzeptes wurde den Patienten der Zugang zu einer zielgerichteten Behandlung auf Basis einer individuellen Tumordiagnostik mit Tests von Foundation Medicine® ermöglicht. Das Ergebnis – ein verlängertes progressionsfreies Überleben.
Eingeschlossen wurden insgesamt 636 Patienten mit neu diagnostiziertem CUP der ungünstigen Kategorie, bei denen ein umfassendes gewebe- und/oder blutprobenbasiertes Tumorprofiling mit den validierten Assays FoundationOne®CDx und FoundationOne®Liquid CDx durchgeführt wurde.
Mit nur einem Test lassen sich hunderte tumorrelevante genetische Alterationen detektieren. Innerhalb von 10-12 Tagen erhalten Sie einen übersichtlichen Report, um die Therapie Ihrer Patienten besser planen zu können.
Fordern Sie eine umfassende molekulare Tumoranalyse an. Sehen Sie selbst, wie einfach und schnell Sie eine Testung von Gewebe- bzw. Blutproben (inkl. aller benötigten Dokumente) in die Wege leiten können: